Este blog fué creado para difundir información sobre el Síndrome de Ehlers Danlos y para contarles mi propia experiencia como mamá de dos hijos con éste síndrome (desde el 2011 al día de hoy).
sábado, 29 de enero de 2011
DIFUSIÓN
TARJETAS ( tener informados a los que nos rodean)
Hace años que hago tarjetas para tener en la billetera, con el nombre: "Síndrome de Ehlers Danlos" y la dirección de la página web de donde se puede sacar información y consultar.
A veces le pongo algún logo para que recuerden mejor de qué se trata y lo asocien rápido con el SED.Cuando visito un médico, cuando me encuentro con amigos que no saben de qué se trata, cuando una maestra me pregunta, para poner en la billetera de mi hijo por si le ocurre algo en la calle, etc... tener una tarjeta me sirve para informar y difundir.
Es práctico para llevar en la cartera y por lo general nadie lo tira como a los folletos.En este caso y por ser de Argentina pongo la página que hay en el país.
Si tienen acceso a una impresora y consiguen en la librería papel para hacer tarjetas (o cualquier papel más grueso que el ordinario), se pueden hacer en la computadora para después imprimir sin tener que mandar a hacerlas.
Ojalá esta idea les sirva para informar a los que los rodean.
PINS ( para llevar a la vista y generar la pregunta)
Ya hice los primeros pines para ver cómo quedaban... me gustaría comprarme la maquinita que los hace para poder hacer más y repartir.
CUALQUIER IDEA ES BUENA PARA QUE SE CONOZCA EL SED !!!!
TWITTER (lugar desde donde comunico los temas importantes del Blog)
FACEBOOK (lugar sólo de enlaces para afectados de SED)
Con una carpeta de fotos especial para poder buscar los enlaces ahí de forma ordenada por temas, Hospitales, Genética, Páginas Web, Temas en general, Blogs, Youtube, Twitter.
Pronto voy a imprimir los folletos para repartir en ocasiones especiales como en el Día de las ER....
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