jueves, 29 de noviembre de 2012

TRAQUEOBRONCOMALACIA y EHLERS DANLOS



La traqueobroncomalacia en adultos es una enfermedad de la vía aérea central que se caracteriza por debilidad de la pared y disminución dinámica de la luz de la tráquea y los grandes bronquios, especialmente durante la espiración. Es más frecuente en individuos de edad media y ancianos con exposición previa a cigarrillo. Genera síntomas crónicos, como tos, disnea, aumento de las infecciones recurrentes y mal tratamiento de las secreciones, pero también puede evolucionar hasta falla respiratoria crónica y muerte. Usualmente se confunde con otras enfermedades comunes, como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o asma.
Sus causas pueden ser congénitas o adquiridas y su diagnóstico involucra la evaluación dinámica de la vía aérea con tomografía y fibrobroncoscopia, y se clasifica en leve, moderada o grave, según el grado de colapso espiratorio de la vía aérea. 

Traquebroncomalacia  en niños, se refiere a la presencia de tráquea y/o bronquios cuya pared es blanda y tiene tendencia al colapso. Se ha reportado una incidencia entre 1:1.500 a 1:2.500. Puede ser congénita o adquirida. La severidad de los síntomas varía desde leve a incluso riesgo vital y muerte.

Malacia deriva del griego “malakia” que significa “blando”.
Aplicado a medicina se refiere habitualmente a huesos o cartílagos. Traqueomalacia (TM) se define como una debilidad de la pared traqueal, secundaria a una reducción y/o atrofia de las fibras elásticas longitudinales de la pars membranosa o a un daño en la integridad del cartílago. A consecuencia de
esto la pared es blanda por lo que la vía aérea tiene tendencia al colapso.Normalmente la vía aérea intratorácica tiende a colapsar en espiración y a dilatarse en inspiración, mientras que la extratorácica tiende a colapsar en inspiración y dilatarse en espiración. Al haber malacia estos fenómenos fisiológicos se agravan.Alteraciones en el momento de expresión o en los componentes que dan soporte estructural al cartílago pueden alterar las propiedades mecánicas del cartílago traqueal. El colágeno tipo II tiene el rol dominante en la tensión del cartílago. El colágeno tipo I tiene un rol más importante en la formación de la vía aérea. La distribución anatómica de los diversos tipos de colágeno en la vía aérea complica le asunto,porque los patrones de distribución de los colágenos tipo I, II y III cambian temporal y regionalmente desde el período neonatal a la infancia. Aun no se sabe cómo la expresión génica controla esta transición, pero alteraciones en estos procesos podrían llevar a una vía aérea vulnerable temporal y espacialmente y al desarrollo de malacia"

"En un recién nacido ocurre cuando el cartílago de la tráquea no se ha desarrollado en forma apropiada. Las paredes de la tráquea son flácidas en lugar de ser rígidas. Debido a que la tráquea es la vía aérea principal, las dificultades respiratorias comienzan poco después del nacimiento. La traqueomalacia congénita es muy común.


Puede afectar una pequeña porción de la tráquea o afectar a toda la tráquea; si además se afectan los bronquios el término traqueobroncomalacia debería utilizarse para describir el proceso. Atendiendo a su origen la traqueomalacia se puede clasificar en congénita y adquirida."
CLASIFICACIÓN
♦Primaria o congénita 
♦Secundaria o adquirida

La TM es la forma más común de anomalía traqueal congénita. Es más frecuente en prematuros pero también se puede encontrar en niños sanos. Se piensa que es secundaria a una inmadurez del cartílago traqueal. Algunos autores han reportado mayor riesgo en el sexo masculino mientras otros no reportan diferencias de género. Se incluyen en este grupo aquellos procesos patológicos que resultan en la formaciónde una matriz cartilaginosa anormal como policondritis y condromalacia, que terminan en una alteración en la maduración de las fibras de colágeno y una debilidad de los tejidos traqueobronquiales. Además la TM está claramente asociada con la mucopolisacaridosis, como el síndrome de Hunter y el síndrome de Hurler, así como con otros síndromes genéticos 
(Tabla 1). ( ENTRE ELLOS EL SÍNDROME DE EHLERS DANLOS)

si la imagen no se vé clara hacer clik sobre la misma

En el adulto el tratamiento contempla una primera fase, en la que se deben controlar las enfermedades concomitantes, como EPOC, asma o reflujo gastroesofágico. En la traqueobroncomalacia sintomática difusa moderada a grave se debe considerar la traqueobroncoplastia con reforzamiento de la pared posterior. Se pueden utilizar stents de silicona en Y para la identificación de pacientes que potencialmente se beneficiarían del tratamiento quirúrgico como también se pueden utilizar para tratamiento sintomático definitivo en pacientes con riesgo quirúrgico alto. Se necesita un mayor número de estudios prospectivos para poder unificar criterios comunes para el tratamiento de esta enfermedad, usualmente subdiagnosticada.

En chicos clásicamente se ha descrito que los síntomas de TM no se presentan al nacimiento sino que van apareciendo en forma insidiosa durante las primeras semanas o meses de vida. Un 
estudio más reciente describe que 95% de TM congénitas presentan síntomas al nacimiento.
Estridor espiratorio y tos “de perro” son los síntomas más reportados (Tabla 2). Si la malacia es de tráquea extratorácica el estridor será inspiratorio. La tos se produce por la yuxtaposición de la pared anterior y posterior de la tráquea, resultando en vibración recurrente e irritación de la misma. 
Puede haber respiración ruidosa de tonalidad media o alta. Se han reportado también dificultad respiratoria recurrente, sibilancias, cianosis e hiperextensión espontánea del cuello.Puede haber retracción esternal, subesternal e intercostal. Los síntomas pueden aumentar en relación a esfuerzos como comer, llorar o toser. Suele asociarse un compromiso del clearence mucociliar por lo que hay obstrucción del lumen bronquial durante la tos. Se asocia a infecciones respiratorias y neumonía recurrente. Puede haber dificultad para la alimentación, en especial en aquellos con compresiones vasculares, 
manifestada como disfagia, tos, cianosis, regurgitación. Esto secundario a fenómenos anatómicos y reflejos. Al llenarse el esófago y ocluir la tráquea se produce obstrucción traqueal 
e hipoxemia, lo que impide continuar la alimentación, produciendo mal incremento ponderal. Puede ser necesario alimentar al lactante en forma muy fraccionada. Puede ocurrir una “apnea refleja” por obstrucción traqueal por alimentos en el esófago o secreciones en tráquea  con letalidad elevada.
Se ha propuesto un puntaje de severidad de síntomas. 
Los pacientes leves tendrían sólo dificultad respiratoria en relación a infecciones agregadas. Los pacientes moderados presentan estridor, sibilancias, infecciones respiratorias recurrentes e incluso cianosis en relación a exacerbaciones. Los severos presentan estridor de reposo, marcada retención de secreciones, obstrucción de la vía aérea, apnea refleja e incluso paro cardíaco.

Un examen físico confirma los síntomas. Una radiografía del pecho puede mostrar estrechamiento de la tráquea al inhalar. Asimismo, se realiza una radiografía para descartar otros problemas. Un procedimiento llamado laringoscopía suministra un diagnóstico definitivo. Este procedimiento permite al otorrinolaringólogo (médico especialista en oídonariz y garganta) observar la estructura de la vía respiratoria y determinar cuán grave es el problema. Otros exámenes que pueden llevarse a cabo abarcan:



FUENTES
http://www.archbronconeumol.org/bronco/ctl_servlet?_f=40&ident=13148868
http://www.neumologia-pediatrica.cl/pdf/201271/Traqueobroncomalacia.pdf
http://www.ecured.cu/index.php/Traqueomalacia_cong%C3%A9nita


martes, 27 de noviembre de 2012

EHLERS DANLOS DIFÍCIL DE CLASIFICAR...


Como un juego de encastre para chicos tratamos de ver qué tipo de SED tenemos o tienen nuestros hijos, pero  como un juego fallado a veces las piezas no encajan...

"En el pasado existían más de diez tipos reconocidos del síndrome 
En 1997 los científicos propusieron una clasificación más sencilla que reducía el número de tipos principales a seis, asignándoles nombres descriptivos. A continuación se alistan los seis tipos principales. Pueden existir otras formas de la afección, pero han sido descritas a partir de una única familia o bien no han sido bien caracterizadas. Excepto para la hipermovilidad se han identificado las mutaciones implicadas y se pueden detectar con precisión mediante pruebas genéticas. Esto resulta valioso debido a la gran cantidad de variación en la presentación de síntomas entre individuos, que puede confundir la clasificación si solo se atiende a los síntomas. Por orden de prevalencia entre la población, éstos son:

SED tipo hiperlaxitud
SED tipo clásico
SED tipo vascular
SED tipo dermatosparaxis
SED tipo atrocalasia
SED tipo cifoescoliosis
si no se vé bien hacer clik en la imágen


Para más información y para ver dentro de qué estudios hay que entrar para pertenecer a cada una de estas clasificaciones les dejo un link de consulta:
ASEDH     http://asedh.org/docs/villefranche.pdf

Antes la clasificación era más extensa, a mi hijo mayor le hicieron el estudio genético basado en esta escala y recomendaban hacer estudios de ADN para ver si entraba en alguno de estos grupos I,II,III;VIII; en ese momento no se hacían aquí pero ahora sí y es carísimo: 

- Tipo I o Gravis: Piel hiperextensible con hematomas, contusiones articulación hipermóvil. Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante.

- Tipo II o Mitis:
 Piel hiperextensible, Articulación laxa. Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante.

- Tipo III o Hipermóvil:
 Articulación hipermóvil, luxaciones. Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante.

- Tipo IV o Vascular, por déficit del COL III:
 Ruptura arterial, perforación intestinal, fragilidad cutánea. No piel hiperextensible, no laxitud articular. Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante y excepcionalmente recesivo.

- Tipo V, o ligado al cromosoma X:
 Piel hiperextensible.

- Tipo VI u Oculo-escoliótica,
 por déficit de lisil hidroxilasa: Piel hiperextensible, escoliosis, miopía. Se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo.

- Tipo VII o Artrocalasia múltiple congénita
: Piel hiperextensible, laxitud articular, luxaciones, talla pequeña. Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante o recesivo.

- Tipo VIII o Periodontal:
 Cicatrización anormal, enfermedad periodontal. Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante.

- Tipo IX:
 Síndrome Cuerno Occipital

- Tipo X, con déficit fibronectina:
 Piel hiperextensible. Se cree que se puede heredar como un rasgo genético autosómico recesivo.

( para consultarlos dejos este link: http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=55988 )

Pero también está el grupo perdido de los que no están en ninguna lista de clasificación:

Entre los tipos de síndromes relacionados u otros distintos a los ya expuestos publicados en la literatura médica estarían los siguientes ejemplos:
  • 130090 -- Tipo no especificado


"La mayoría de los pacientes con síndrome de EhlersDanlos suelen manifestar características clínicas similares 
(laxitud articular o elasticidad cutánea), pero no todos cumplen con los criterios principales de los subtipos; por lo tanto, se encuentra subdiagnosticado. Se requieren estudios genéticos y bioquímicos que ayuden a identificar 
los defectos coexistentes. Algunas formas del síndrome son comunes, mientras que otras muy raras. Es importante realizar la exploración física completa y buscar las características específicas de cada subtipo para integrarlo lo más preciso posible."

En este estudio que se hizo en México se puede ver lo que ocurre cuando se quiere buscar una clasificación y para algunos pacientes no se les encuentra un lugar determinado...

"Los pacientes* se clasificaron en los seis subtipos de la nueva clasificación para el síndrome de Ehlers-Danlos. 
Nueve casos no cumplieron con los criterios suficientes para clasificarlos dentro de alguno de los subtipos...." 
* (Se registraron 64 pacientes con hiperelasticidad cutánea e hiperlaxitud articular.)

"En este artículo se evaluaron las características clínicas que conforman los criterios mayores y menores del 
síndrome de Ehlers-Danlos en cada paciente. Debido a la variabilidad en su expresión, la mayor parte no fueron 
significativas. Únicamente se encontraron significativas algunas características que si bien son pocas, son manifestaciones clave para establecer el diagnóstico. La controversia del frenillo corto o ausente expresada 
por algunos autores, en este estudio, aunque frecuente, no tuvo significación estadística. La rotura prematura de 
membranas, reportada en 50% de los casos con subtipo clásico, representó sólo 19%.
La biopsia fue otro punto de interés, pues algunos médicos señalan que puede proporcionar información 
sugerente. Las biopsias obtenidas en este estudio coincidieron con los resultados emitidos por el servicio 
de patología y del segundo observador. Ninguno de los criterios fue estadísticamente significativo, lo que comprueba que este procedimiento es inespecífico y no suele ser diagnóstico.
La microscopia electrónica es una alternativa para valorar las alteraciones estructurales; sin embargo, no 
todos los pacientes tienen anormalidades. En este estudio se realizaron seis análisis de microscopia electrónica, pero ninguno mostró características específicas o concluyentes, por lo que se sugiere la exploración física detallada para establecer el diagnóstico."

Un estudio muy completo que está bueno leer aquí: 


Hiperelasticidad cutánea e hiperlaxitud articular. Problemas no 
clasificados
Adriana Miranda Gómez,* Gabriela Frías Ancona,** Sagrario Hierro Orozco***

http://www.nietoeditores.com.mx/download/Dermatologia/mayo-junio2008/Derma2008-52(3)%20111-20.pdf







miércoles, 21 de noviembre de 2012

CAPILAROSCOPÍA EN EL SED



SINDROME DE EHLERS-DANLOS
Drs. MIGUEL FIGUEROA y RAFAEL MONREAL

SOBRE LA CAPILAROSCOPÍA EN UN CASO DE EHLERS-DANLOS:
"Capilaroscopia: capilares dificilmente visibles, muy finos irregulares y estrechos; fondo palido, red capilar subpapilar escasa"

Catedra de Pediatria del Prof. Arturo Scrogg'e y Servicio dc Endocriuologia.
Hospital "Roberto del Rio". Santiago.

A mi amiga Berta le hicieron una capilaroscopía, ella tiene SED vascular, hay casos como este en la literatura donde se practica en pacientes con SED cuando usualmente se hace en pacientes con otras patologías como el fenómeno de Raynaud.
Qué es y para qué sirve, bueno.... ella nos recomendó una página en su muro ( par apoder consultarla les dejo su link en facebook: NACÍ CON SINDROME DE EHLERS DANLOS , allí podrán consultar con ella sobre el tema)

La capilaroscopia en un método auxiliar muy valioso en el diagnóstico reumatológico que, utilizando una lente de aumento (dermatoscopio) o bien un microscopio estereoscópico con fuente de luz fria, permite visualizar los capilares dérmicos del pliegue ungueal.
La capilaroscopia del lecho ungueal es un método simple, incruento, económico, muy útil para el estudio del fenómeno de Raynaud y en otras patologías reumatológicas. El Fenómeno de Raynaud puede ser definido como el cambio de coloración de los dedos de las manos (y/o pies) en respuesta al frío o al stress. Clásicamente pasa por tres etapas: palidez (vasoespasmo), cianosis (por aumento de carboxihemoglobina) y eritema (hiperemia reactiva).

...La capilaroscopia del lecho ungueal demuestra alteraciones morfológicas en forma precoz en 
algunas enfermedades del tejido conectivo de máximo interés reumatológico, especialmente la Esclerodermia...



FUENTES
http://www.scielo.cl/pdf/rcp/v27n3/art03.pdf
http://www.institutferran.org/capilaroscopia.htm
http://www.institutferran.org/capilaroscopia.htm

martes, 13 de noviembre de 2012

EVOLUCIÓN EN BUSQUEDA Y RESPUESTAS SOBRE EL SED EN EL TIEMPO...

cuadro "A"


"En la imagen de abajo, puedes ver en una gráfica la evolución de las veces en las que la gente busca sobre Síndrome de Ehlers-Danlos y un poco más abajo cuantas noticias se crean sobre Síndrome de Ehlers-Danlos en los ultimos años.

Gracias a este gráfica, podemos ver el interés que tiene Síndrome de Ehlers-Danlos y su popularidad hasta el dia de hoy."
http://www.datuopinion.com/ehlers-danlos

Cuando me topé con esta imágen recordaba la locura que era hace unos años encontrar personas afectadas para poder hablar sobre el tema, el tema principal era no tener lugares de consulta ni en Hospitales, ni médicos, y por Internet era poco y nada lo que había...
Nos quedaba participar de foros y en Argentina no había por lo tanto consultábamos con otros países como España... fué la que nos dió una gran mano para poder seguir, aprender, y encaminar los cambios que estamos logrando ahora... por lo menos en Argentina pasó esto hace unos años hasta que decidimos abrir nuestro propio espacio, si bien nos pasaban las mismas cosas con nuestros amigos lejanos no era lo mismo en cierta forma porque también necesitábamos buscar lugares de atención, hacer trámites especiales, recomendarnos médicos de confianza, hablar de la atención en nuestros hospitales...

EVOLUCIÓN DE ESPACIOS QUE ABRIMOS  DESDE ARGENTINA SEGÚN LOS AÑOS 
(muy interesante ver el cuadro "A" comparando las  etapas de desarrollo generales y las de aquí )

Este cuadro lo hice basado en la participación que tuve y tengo desde el año 2007 hasta al fecha, primero como integrante del 1° grupo en Argentina llamado "SED ARG" y luego desde el 2011  con "ENLACES" .
Debo agradecer sinceramente a nuestros amigos con Sindrome de Marfan, pues ellos nos integraron y dieron lugar en sus propios foros y páginas... 

Lo bueno es ver que cada vez hay más consultas y más respuestas sobre el tema y desde lugares como éste, páginas web, facebook y otras redes sociales podemos avanzar mucho en la divulgación .


sábado, 10 de noviembre de 2012

QUIROPRAXIA



Tratamiento fisioterapéutico del paciente hiperlaxo

"Las consideraciones principales al tratar pacientes con Síndrome de Ehlers-Danlos son centrarse en la protección articular y en la estabilización dinámica de las estructuras articulares...
...La terapia manipulativa y la quiropraxia no están contraindicadas, pero tenés que asegurarte de que estás usando estos tratamientos en articulaciones que necesitan ser movilizadas, y no articulaciones que de por sí se mueven en forma excesiva..."
 (Fuente: Physical Therapy Management of the hypermobile patient. Autor: Terry Olson, fisioteapeuta. Artículo publicado en la revista Loose Connections (*), Verano 2006. Este artículo es un extracto de una charla brindada por Olson en la Conferencia Anual del año 2005 de la EDNF -Fundación de Síndrome de Ehlers-Danlos de EEUU).

Extraído de: https://sites.google.com/site/rededargentina/tratamiento-fisioterapeutico-del-paciente-hiperlaxo

Cuando era chica me acomodaron la columna y los arcos del pié con quiropraxia pero ahora que estoy todo el tiempo con mala postura ( me cansa mucho estar todo el día como Dios manda ) creo que tendría que volver a ver a un quiropráctico, lo que pasa es que no tengo SED confirmado y no sé qué tan bien puede hacer que te tuerzan la cabeza de golpe... por ahora solo voy a poner información para los que no saben de qué se trata pero se los han recomendado.
Yo no soy médico por lo tanto no sé si es conveniente pero es una opción que se puede consultar con el médico de confianza.
Siempre hay que asegurarse que el quiropráctico tenga títulos y no sea trucho !!!

Evaluación y tratamiento del SED tipo Hiperlaxitud

"El ajuste quiropráctico no está estrictamente contraindicado, pero debe realizarse cuidadosamente para evitar las subluxaciones o dislocaciones yatrogénicas."

https://sites.google.com/site/rededargentina/sindrome-de-ehlers-danlos-tipo-hiperlaxitud/evaluacion-y-tratamiento-del-sed-tipo-hiperlaxitud


"La profesión Quiropráctica nace el 18 de septiembre de 1895 en Iowa, EE UU. Su fundador fue Daniel David Palmer, pero posteriormente fue su hijo, Bartlett Joshua Palmer, quien convirtió la práctica en arte, ciencia y filosofía con el  objetivo de detectar, analizar y corregir subluxaciones vertebrales.

En Estados Unidos la Quiropraxia es una carrera universitaria independiente.

En Argentina se dicta un post-grado, de 2 años a Lic. En kinesiología y Fisioterapia, siendo 7 años de carrera universitaria para dar un cuidado quiropráctico específico y efectivo."

http://www.quiropraxiabelgrano.com.ar/quiropraxia.html




"La quiropráctica es la profesión sanitaria que se ocupa del diagnóstico, tratamiento y prevención de desórdenes del sistema músculo-esqueletal, y los efectos de estos desórdenes sobre el sistema nervioso y la salud general, con énfasis en el tratamiento manual, incluida la manipulación.
La palabra quiropráctica viene del griego praxis que significa “práctica o tratamiento”, y cheirque significa “mano o con la mano”. En español, el término adecuado es quiropráctica y no el de quiropraxia, que viene derivado del francés “chiropraxie”. Los Doctores en Quiropráctica siempre utilizan en español el término quiropráctica y no quiropraxia, que suele ser utilizado erróneamente por personas ajenas a la profesión o intrusistas. El quiropráctico recibe el titulo de “Doctor en Quiropráctica” tras completar una carrera de un mínimo de 6 años en la universidad.
La profesión quiropráctica fue fundada en 1895 en los EE.UU. y está establecida ahora en 70 países. Las asociaciones de quiropráctica nacionales de estos países son miembros de la Federación Mundial de Quiropráctica (WFC) con relación oficial con la Organización Mundial de la Salud.
La quiropráctica está regulada por los gobiernos de Canadá, EE.UU., Costa Rica, México, Panamá, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Suecia, Suiza, Reino Unido, Australia, Hong Kong, Nueva Zelanda, Chipre, Irán, Arabia Saudita, Nigeria, Sur África y Zimbabwe. En los más avanzados de estos, los servicios quiroprácticos están incluidos en los sistemas nacionales de sanidad pública y privada. En muchos otros países simplemente esta legalizada y reconocida sin regulación específica aún, pero la lista crece a medida que los gobiernos actualizan sus legislaciones sanitarias."

ÉSTE VIDEO ES SOLO PARA ILUSTRAR DE QUÉ SE TRATA PERO POR DESGRACIA LOS VIDEOS QUE HAY AL RESPECTO SON PROPAGANDA DE MÉDICOS, NO RECOMIENDO A NINGUNO DE LOS QUE PUEDAN APARECER EN ESTA PUBLICACIÓN PERO QUERÍA MOSTRAR COMO ES EL TRATAMIENTO.

iPOSTURE corrector de la postura en espalda.


Hace poco me dijeron que mi hijo menor ( todavía sin diagnóstico de SED) empezó con una escoliosis y que debía mejorar su postura para lo cual tengo que decirle a cada rato: "sentate derecho", "no te tires así en la cama", " caminá derecho"....
Pero encontré esto en Internet que no sé si será uno más de esos productos que ofrecen milagros y en todo caso siendo como soy si yo lo tuviera que usar lo tiraría en una semana !!! es que cada vez que uno se pone en una mala postura avisa con vibraciones para que la corrijas...



"Con la forma de un pin o prendedor, lo único que debemos hacer es tomar una buena postura (espalda erguida pero sin “sacar cola”, hombros hacia abajo y atrás) y adherir el iPosture a la ropa o la piel. Después de esto, cada vez que nos empecemos a encorvar, el dispositivo vibrará para recordarnos que hay que sentarse o pararse derechos.
Por supuesto, no hace milagros, y dependerá de nuestra fuerza de voluntad hacerle caso."
http://acceso-directo.com/como-mejorar-la-postura-a-traves-de-la-tecnologia/
"El iPosture es un pequeño dispositivo creado por el neurólogo Moacir Schnapp, el cual puede ser usado como aro, como prendedor o directamente pegado a la piel. Cuando el usuario está una posición encorvada, el iPosture comienza a vibrar y lo seguirá haciendo de manera intermitente hasta que detecte que la persona ha asumido una buena postura. Aquellos que quieran caminar erguidos por la vida, deberán llevar el iPosture durante cuatro horas diarias por entre dos a cuatro semanas. Luego de ese período, su uso se reduce a dos o tres veces por semana, sólo para mantener lo aprendido."                   
http://www.fayerwayer.com/2008/08/iposture-para-caminar-erguido-por-la-vida/



jueves, 8 de noviembre de 2012

EN TODA PELI DE EXORCISMO HAY UN CONTORSIONISTA

OJO QUE EN ESTA NOTA HAY FOTOS QUE PUEDE CAERLE MAL A ALGUNA PERSONA

Me estaba preguntando porqué en toda película de exorcismo el endemoniado hace una serie de contorsiones, vomita y sufre múltiples hemorragias y convulsiones  ??? 

Es más, voy a confesar que al ver a mi propio hijo con estos síntomas, mientras se quejaba y lloriqueaba tirado en el piso, más de una vez me dijeron de llevarlo a la Iglesia y hacerlo bendecir por el padre... no estaban locos,  en ese momento eramos más ignorantes, no se sabía nada y según los médicos él no tenía nada, entonces qué pasaba ??? algunos cercanos como las vecinas de mi edificio aseguraban que la mujer que vivía en el depto 6 era bruja y que quería hacerle mal a mi hijo... más de una vez lo llevé a la iglesia pero no para exorcisarlo sino para que Dios lo protegiera de lo que fuera que le pasaba y lo mejorara, casi 18 años más tarde me río de todas las cosas que se me pasaban por la cabeza en ese tiempo.
Recuerdo que nos llenaban de estampitas... en la cabecera de la cama tiene atada una manito del "Padre Mario" para que lo cuide de noche, el rosario del bautismo también está cerca de él en su cuarto.


escenas de "Con el diablo adentro"

Mismo en " El exorcista", la peli empieza con una nena que se va enfermando de a poco, médicos de todo tipo la visitan y no saben qué le pasa... hasta que se transforma.
Y ahí tenemos otra vez una niña poseída y llena de contorsiones....
Linda Blair, en una escena de EL EXORCISTA, donde recurrían a varios médicos para su cura.

Porqué un poseído tendría que ser un contorsionista??? qué tiene de demoníaco poder girar el tronco más de lo posible para la mayoría, o hacer rotar las piernas para el lado contrario a lo usual ????



escenas de diferentes películas de terror donde están endemoniados

Incluso en las pelis de terror se pone a la lechuza como un elemento infaltable girando su cabeza casi por completo como Linda Blair en la película...

Pero entre los afectados de Ehlers Danlos sí exciste la  leyenda sobre un "endemoniado" !!!

PAGANINI, EL VIOLINISTA DIABÓLICO
La leyenda empieza a los 5 años, parece ser que en una de las ensoñaciones de su madre aparece el demonio y le comunica que su hijo Niccolo será un famoso violinista, a partir de ese momento su padre le obligó a practicar diariamente al menos 10 horas.
Era tan extraordinaria su habilidad con el violín que corría la leyenda que la había alcanzado por medios no naturales, se rumoreaba que en cierta ocasión había matado a un rival, siendo condenado por ello a presidio y que allí había vendido su alma al diablo a cambio de conseguir estas dotes tan portentosas.
Esta leyenda guarda un gran paralelismo con Mefistófeles, uno de los personajes de Fausto, creación del genial Goethe. Otra leyenda afirmaba que hallándose encarcelado, por haber matado a su amante, interpretó bellas composiciones en su celda con tan sólo una cuerda de su “Guarneri”, por habérsele roto las tres restantes, complejos fragmentos violinísticos.

Pocos músicos han causado tanto furor en su vida y han llevado a cabo un dominio de la técnica como lo hizo Paganini, a ello contribuyó enormemente su gran flexibilidad articular, el Dr. Bennati lo atendió durante años e informó de algunos detalles de gran interés:
“... su mano tiene una gran elasticidad, al igual que su hombro y su codo...”
La fama de endemoniado persiguió a Paganini hasta la muerte, pues el obispo de Niza le negó sepultura eclesiástica, al haberse negado a recibir la Extremaunción los días previos a su fallecimiento por pensar que todavía no había llegado su hora. Su cuerpo fue embalsamado durante dos largos meses y posteriormente, por espacio de un año, fue depositado en el sótano de la casa de su hijo, finalmente fue enterrado en el lazareto de Villefranche, pero aquí no terminaría la peregrinación, ya que años después sería trasladado a otros cementerios, hasta alcanzar el de Parma, en donde reposa actualmente.
El excentricismo de Paganini y su “endiablada” habilidad propiciaron que muriera sin fundar ninguna escuela musical.

Pero lo cierto es que sus capacidades para sacar hermosa música de su violín no venían del diablo. Su dotes tenían explicación en su gran flexibilidad articular, la cual contribuyó enormemente. El Dr. Bennati, que lo atendió durante años e informó de algunos detalles de gran interés. Observó, por ejemplo, que cuando tocaba su codo cruzaba por encima del otro codo; la flexibilidad de Paganini era tan grande que la uña del dedo pulgar llegaba a tocar el dorso de su mano, esta hiperlaxitud le permitía tocar tres octavas con poco esfuerzo.
Se sabe que voluntariamente podía flexionar lateralmente la articulación de sus falanges distales; en varias ocasiones fue preguntado acerca de su mágico secreto, a lo cual el genial compositor siempre respondía que lo revelaría cuando se retirara, desgraciadamente se llevó tan codiciado secreto con él, sin duda sus prodigiosas dotes interpretativas se debieron a un trastorno del tejido conectivo como ahora veremos.
Pero la fama de endemoniado persiguió a Paganini hasta la muerte e incluso después de ella. Existe así la versión, falsa, de que, cerca del momento de su muerte, el sacerdote que lo atendía en sus últimos momentos, influido por la leyenda demoniaca, se animó a preguntarle que contenía en realidad su violín. Paganini se incorporó en su lecho gritando:
 -¡El Diablo! ¡Esto es lo que contiene, el demonio!
 Y tomando el violín en sus manos lo empezó a tocar hasta que finalmente lo lanzo contra la pared, expirando al tiempo que el instrumento se rompía.
Como dije, la historia es falsa, su violín aún se conserva. Paganini jamás lo arrojo contra aquella pared.




Butterfly Landing On PointerMonarch Butterfly 2Cute Pink Flying ButterflyCute Pink Flying ButterflyRed ButterflyZebra