jueves, 3 de octubre de 2013

DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRE-IMPLANTACIONAL

TENER HIJOS SIN EL SÍNDROME DE EHLERS DANLOS??? ES POSIBLE ???
( Gracias a Patri que me pasó el dato)
Entre las cosas que se pueden decir de este método es que se trata de algo para tomar con pinzas ya que está la ética de por medio ( no sé si ética sería la palabra), por que se trata de elegir al embrión sano de entre un cultivo de otros IN VITRO, sin meter mi opinión personal porque cada uno piensa lo que quiere, es todo un tema...
"El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es el estudio de alteraciones cromosómicas y genéticas en el embrión antes de su transferencia a la madre.
El DGP permite conocer aquellos embriones libres de anomalías cromosómicas y mutaciones genéticas. Sus objetivos son asegurar una descendencia sana y acabar con la transmisión de una determinada patología."
"La técnica de DGP así como las indicaciones se encuentran tipificadas en la Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre técnicas de reproducción humana asistida.
El primer paso es un estudio exhaustivo por parte de nuestros genetistas y biólogos moleculares de cada caso en particular. Posteriormente, se establece la estrategia diagnóstica, individualizada para los futuros embriones."
"Las indicaciones actuales son:

1. Enfermedades hereditarias autosómicas o ligadas a los cromosomas sexuales

Cada día es mayor el número de enfermedades hereditarias de las que se conoce dónde radica la anomalía que las origina, al detectar si el embrión está o no afectado. Logramos asegurar una descendencia sana y acabar con la transmisión de la enfermedad a futuras generaciones.
El departamento de genética del Instituto Bernabeu ofrece un estudio integral de la familia y una optimización del diagnóstico de forma más rápida que en otros centros.
Nuestro departamento es pionero y referencia mundial en la aplicación de la técnica denominada MDA (Multiple displacement amplification) en el diagnóstico genético preimplantacional. El desarrollo y puesta en marcha en nuestro Instituto de esta técnica permite solventar una de las principales limitaciones que se plantean en el DGP de enfermedades monogénicas como es la cantidad de ADN disponible para realizar el diagnóstico.
Actualmente las enfermedades que ya diagnosticamos son:
  • Corea de Huntington
  • Síndrome X Frágil
  • Distrofia Miotónica
  • Síndrome de Marfan 
  • Retinosquisis
  • Hemofilia-A
  • Fibrosis Quística
  • Betatalasemia
  • Hidrocefalia
  • Emerin-Dreiffus
  • Incontinencia Pigmenti
  • Porfiria Aguda intermitente
  • Adrenoleucodistrofia
  • Ataxia espinocerebelosa 3
  • Distrofia muscular de Duchenne
  • Parálisis Hipocalcémica
  • Angioedema Familiar
  • Síndrome de Carney
  • Atrofia Muscular Espinal tipo 1
  • Charcot-Marie-Tooth 1
  • Poliquistosis renal
  • Nistagmus"
SI PUEDE CON EL MARFAN PODRÁ CON EL EHLERS DANLOS ???

Copiado textual de este link: 

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