Este blog fué creado para difundir información sobre el Síndrome de Ehlers Danlos
y para contarles mi propia experiencia como mamá de dos hijos con éste síndrome (desde el 2011 al día de hoy).
jueves, 20 de junio de 2019
Campaña Mayo 2019 (IV)
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Verónica Cutrera tiene Osteogénesis Imperfecta, ella es decoradora de tortas y hace bodypainting.
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