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MARFAN Y SÍNDROMES MARFANOIDES
Los pacientes con síndrome de Marfan tienen habitualmente más complicaciones de la aorta ascendente, con mayor morbimortalidad, cifras tensionales más bajas y a una edad más temprana que los pacientes marfanoides. También muestran mayores índices de recurrencia con necesidad de reintervención quirúrgica, por lo que un diagnóstico exacto incide en la vigilancia médica apropiada y en una actitud quirúrgica menos expectante que en otras patologías marfanoides como el síndrome de Ehlers Danlos, síndrome de Loeys-Dietz y síndrome de Shprintzen Goldberg.
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