La enfermedad multianeurismática es una entidad patológica poco conocida, la cual presenta diversas etiologías, por lo que su localización, morfología y formas de presentación varían de un caso a otro.
La edad en que se diagnostica varía desde la epoca fetal hasta la juventud y la edad adulta, se sabe que puede ser asociados a desordenes del tejido conectivo como el sindrome de Ehlers Danlos o el de Marfan...
Los aneurismas en la infancia son raros, especialmente si son múltiples. Pueden deberse a diferentes factores etiológicos, entre éstos se incluyen: infección, neurofibromatosis, trauma por previa cateterización de la arteria umbilical y causas inflamatorias que incluyen enfermedad de Kawaski, poliarteritis nodosa, enfermedad de Takayasu y arteritis de células gigantes.
Se han descrito aneurismas múltiples en niños secundarios a un defecto inherente de la biosíntesis de la colágena en particular la colágena III en la forma arterial del Síndrome de Ehlers Danlos.
En raras ocasiones la causa no es identificada y son reportados en la literatura como aneurismas idiopáticos.
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