domingo, 20 de febrero de 2011

ESTRABISMO (y problemas visuales asociados a fatiga crónica)

Me volví loca durante años con la vista, icluso despúes de tener mis anteojos había síntomas que parecían inventados... vision de tunel, problema para ver colores como el "blanco" o "diseños con lineas", un dolor punzante ante la luz, mareos cuando veo algo en movimiento, no poder calcular las distancias ..., temí tener un problema neurológico pero no era así, estos son sintomas (entre otros) de problemas visuales en la fatiga crónica, que suele padecerse en la hiperlaxitud, la fibromialgia y el SED.
Despúes de hacerme algunos estudios donde no me encontraban nada raro una médica me descubre "exoforia" haciendome mirar un lápiz mientras me tapaba el ojo contrario.
La Exoforia es un tipo de estrabismo.

ESTRABISMO:

El estrabismo es la desviación del alineamiento de un ojo en relación al otro. Implica la falta de coordinación entre los músculos oculares.
Esto impide fijar la mirada de ambos ojos al mismo punto del espacio, lo que ocasiona una visión binocular incorrecta que puede afectar adversamente a la percepción de la profundidad.

Cuando el estrabismo es congénito o se desarrolla durante la infancia, puede causar ambliopía, dolencia en la cual el cerebro ignora la visión del ojo desviado aunque éste sea capaz de ver con normalidad.

En el estrabismo es común que los músculos oculares sean los responsables, por eso voy a darle más importancia a este punto ya que en SED los músculos estan muy comprometidos, pero luego nombraré otras causas de estrabismo.

☺Estrabismo comitante: Cuando la desviación es igual, independientemente de hacia dónde se dirija la mirada. Esto indica que los músculos extraoculares funcionan individualmente pero que no se enfocan hacia el mismo objeto.

☺Estrabismo incomitante: Ocurre cuando el grado de desviación varía con la dirección de la mirada. Esto indica que uno o más de los músculos extraoculares no funcionan con normalidad.

☺esotropia o endotropia, o estrabismo convergente (desviación hacia la región nasal).
☺exotropia, o estrabismo divergente (desviación hacia temporal).
☺hipertropia e hipotropia, desviación vertical de un ojo con respecto al otro, siempre se suele hacer referencia al ojo que presenta hipertropia (desviación hacia arriba).

En algunos casos siempre es el mismo ojo el desviado, en otros son los dos,en este caso se denomina estrabismo alternante.

Generalmente no hay una causa clara. Normalmente uno de los ojos suele tener visión mucho más reducida desde el nacimiento (como en una catarata congénita) o los dos ojos pueden tener diferentes propiedades ópticas, por ejemplo un ojo puede ser apreciablemente más miope, o más astigmático que el otro, o puede simplemente tener una miopía, hipermetropía o astigmatismo. Puede también existir lesiones anatómicas en los nervios o en los músculos. También, cualquier tipo de enfermedad que ocasione una disminución de visión en alguno de los ojos puede provocar estrabismo.

El estrabismo lo padecen entre el tres y el cinco por ciento de todos los niños (afecta a ambos sexos por igual) y suele existir alguna historia familiar.

"Tropia" ("desviación manifiesta") es otra palabra para el estrabismo. "Foria" es un estrabismo que se oculta la mayoría del tiempo. Es una desviación latente y a veces solo se pone de manifiesto mediante el denominado cover–test.

Las forias comúnmente no ocasionan síntomas. Sin embargo, si la foria es grande, se necesita una gran cantidad de esfuerzo para que los músculos mantegan los dos ojos alineados y evitar la diplopía. Esto puede conducir a problemas astenópicos y aparecer dolores de cabeza.

Cuando el estrabismo es intermitente, los ojos pueden permanecer alineados y aparecer derecho la mayoría del tiempo. Ocasionalmente el esfuerzo muscular estropea esta alineación y entonces aparece el estrabismo.

Las pruebas de estrabismo consisten en un examen general, pruebas de reflexión de luz en la córnea y pruebas de cobertura. En las pruebas de cobertura se tapa cada ojo para detectar cuál es el estrábico. Si el ojo examinado es el que padece el estrabismo fijará la mirada cuando se cubra el “ojo bueno”. Si es el “ojo bueno”, no habrá cambios en la fijación, puesto que ya está fijo. Dependiendo de la dirección en la que se desvíe el ojo estrábico se puede evaluar el tipo de tropia o foria que padece.

El estrabismo se puede tratar con cirugía, gafas o prismas ópticos, oclusiones con parches, o ejercicios oculares. Los objetivos con los niños, son lograr un aspecto normal en los ojos, pero con una buena visión en cada ojo (con o sin la corrección óptica), una buena visión binocular y percepción de profundidad.

La cirugía para el estrabismo tiende al "fortalecimiento" de algunos músculos del ojo y al "debilitamiento" de otros, para cambiar su fuerza efectiva sobre el globo ocular y lograr el alineamiento. A veces, un efecto de debilitamiento puede realizarse sin la cirugía convencional, mediante la inyección de una medicación compuesta por toxina botulínica que paraliza el músculo.

En el pasado no se consideraban como parte importante en SFC (síndrome de fatiga crónica), pero cada vez se hace más obvio que el sistema ocular es muy afectado y que, a su vez afecta a esta condición sistémica.

Los síntomas visuales típicos en pacientes FC (fatiga crónica) incluyen:

♦visión cercana y/o a distancia borrosa. Tiende a fluctuar según el estado de fatiga;
♦problemas de enfocar de distancia a cerca y al revés;


♦lentitud o incapacidad de enfocar objetos, especialmente de cerca;


♦problemas de seguir líneas impresas. Los pacientes parecen confusos o distraídos por las líneas arriba y abajo cuando leen;


♦diplópia o fantasmas de imágenes;


♦problemas con la visión periférica; se quejan de no ver objetos en los lados y de chocar continuamente contra cosas. Algunos dicen tener la sensación de tener visión de túnel;
♦Problemas con juzgar distancias, torpeza, mal equilibrio y coordinación. Problemas de conducción debido a problemas de juzgar distancias;

♦Mareos e incapacidad de mirar hacia objetos que se mueven;
♦Manchas, haces de luz, cosas que flotan y halos; Intolerancia a la luz;
♦Ojos secos, que queman. Los pacientes se quejan de ojos doloridos, que habitualmente empeora a medida que el día avanza;
♦Dolores de cabeza que empeoran al leer, conducir, o cuando se concentran visualmente.
♦En muchos casos aparecen todos los síntomas, produciendo varios grados de incapacidad. Estos pacientes tienen intolerancia sensorial y parecen tener un grado de incapacidad de suprimir hechos sensoriales de llegar a un nivel que distrae concientemente.
♦Apariencia de mirar fijamente;
♦Pupilas pequeñas;
♦Sensibilidad a las luces;
♦Película de lágrimas y anomalías en la superficie ocular. Se ve frecuentemente una inadecuada producción del aceite o de la capa de mucus en las lágrimas. Lo mismo pasa con manchas en la cornea (rose nebgal corneal staining), lo que indica muerte celular en la cornea debido a sequedad; Bajo grado de conjuntivitis alérgica;


FUENTES:

http://es.wikipedia.org/wiki/Estrabismo

http://www.fibromialgia.nom.es/disfunciones_visuales_sindrome_fatiga_cronica.html

http://www.compumedicina.com.ar/oftalmologia/oft_260301.htm

OJOS SECOS

Las lágrimas sirven para proteger los ojos y mantenerlos lubricados y sin malestar o resequedad. El Síndrome de Ojo Seco (SOS) es una reducción en la cantidad y/o calidad de lágrimas producidas.
Esto sucede cuando las glándulas lacrimales localizadas en los párpados superior e inferior no producen suficientes lágrimas o no producen lágrimas de la calidad adecuada.

Este fenómeno causa irritación, escozor, rasquiña, enrojecimiento e incomodidad.
El Síndrome de Ojo Seco es la más común de las afecciones oculares, y afecta aproximadamente a un 20% de nuestra población.

El SINDROME DEL OJO SECO tiene muchas causas y eso explica que haya millones de personas afectadas.
Entre las causas más comunes se incluyen las siguientes:

♦El proceso de envejecimiento: El flujo de lágrimas normalmente disminuye con la edad. De hecho, aproximadamente un 75% de las personas mayores de 65 años sufren de síntomas de SOS.
♦Uso de lentes de contacto: Los lentes de contacto pueden aumentar drásticamente la evaporación de las lágrimas, causando incomodidad, infección y/o aumento de depósitos de proteínas. Las investigaciones muestran que el SOS es la causa principal de la intolerancia a los lentes de contacto.
♦Cambios hormonales en mujeres: Diversos cambios hormonales relacionados con el embarazo, los anticonceptivos orales y la menopausia pueden contribuir al SOS.
♦Factores ambientales: Las personas expuestas al humo, la contaminación ambiental, la altura, condiciones de mucho sol, viento, aire frío, o seco están ante el riesgo de sufrir de SOS.
♦Efectos secundarios de enfermedades/medicamentos:
Hay varias enfermedades y medicamentos que pueden disminuir la capacidad de producir lágrimas. Asegúrese de darle a su médico su historia clínica completa.Fármacos como atenolol, clorfeniramina, hidroclorotiazida, isotretinoína, ketorolaco, ketotifeno, levocabastina, levofloxacina, oxibutinina, tolterodina.
♦Síndrome de Sjögren: Es una enfermedad del sistema inmunológico caracterizada por la inflamación y resequedad en la boca, los ojos y otras membranas mucosas. Esta enfermedad daña las glándulas lacrimales y afecta la producción de lágrimas.
♦Cirugías con Láser para corregir la vista: Después de diversos procedimientos quirúrgicos oftalmológicos, los pacientes pueden desarrollar SOS. Muchos pacientes se han beneficiado con la oclusión puntal temporal después de tales procedimientos quirúrgicos.
♦Deficiencia de vitamina A.

Los casos más graves son los producidos por substancias químicas, ciertas cirugías y enfermedades reumáticas, como la artritis reumatoidea, el lupus y otras enfermedades reumatológicas., " en ese tipo de enfermedades, el proceso autoinmune destruye la glándula lagrimal y esto reduce la secreción de lágrima" , dijo el presidente de APOS.

La nueva propuesta es hacer un tratamiento en base a los alimentos ricos en omega 3 y disminuir los de omega 6 (consumir pescados), vegetales de color verdeobscuro, semillas de Linaza que actuan como antiinflamatorios y modifican la secrecion grasa del cuerpo.

Hay dos tipos diferentes de lágrimas que humedecen los ojos: lágrimas lubricantes y lágrimas de reflejo.
Las lubricantes se producen continuamente para humedecer el ojo y contienen antibióticos naturales que combaten la infección.
Las lágrimas de reflejo se producen como respuesta a una irritación repentina (humo, cebolla, partículas extrañas), lesiones o emoción.
Irónicamente, la irritación causada por los ojos secos puede activar las lágrimas de reflejo, las cuales inundan el ojo. Pero como las lágrimas de reflejo no tienen la composición para la lubricación adecuada, la incomodidad persiste.
Por lo tanto, “los ojos llorosos” pueden ser realmente un síntoma de SOS.

FUENTES:
http://www.centro-rinenberg.com.ar/ojoseco.html
http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=785062
http://es.wikipedia.org/wiki/Xeroftalmia

MANIFESTACIONES OCULARES EN EL SED

El ojo humano está compuesto principalmente por tejido conectivo.
La esclerótica ( la parte blanca del ojo) es colágeno en su totalidad y representa el 80% del ojo, la córnea (el tejido transparente que cubre el ojo) también está formado mayormente por colágeno.Dado que el SED afecta al colágeno las personas afectadas por el síndrome pueden padecer problemas oculares como :
♦ QUERATOCOMO: un tipo de curvatura anormal en la cornea.
♦ MIOPÍA ALTA
♦ SUBLUXACIÓN DEL CRISTALINO: los ligamentos que sostienen al cristalino pueden subluxarse o soltarse.
♦ DESPRENDIMIENTO DE RETINA
♦ ESCLERAS AZULES
♦ ESTRIAS ANGIOIDES: grietas en la membrana de Bruch.
♦ ESTRABISMO.
♦ FOTOFOBIA.
♦ GLAUCOMA: aumento o cambio de la presiÓn ocular.
♦ CATARATAS.
♦ ESTAFILOMA POSTERIOR: estiramiento o distorsión de la parte posterior del ojo.
♦ DEGENERACIÓN MACULAR: cuando la mácula se atrofia.
♦ OJO SECO
♦ MANIFESTACIONES EN EL SED TIPO CIFOESCOLIOSIS: *glaucoma *fragilidad de la esclerótica *rotura del globo ocular.


ESTAS MANIFESTACIONES TAMBIÉN SE DAN DENTRO DE LA POBLACIÓN SIN SÍNDROME DE EHLERS DANLOS, pero se hace aquí una lista de los problemas más frecuentes en los que tienen SED.
Lo recomendable es hacer un chequeo de la vista por lo menos una vez por año, y cosultar cada vez que aparezcan síntomas que hagan sospechar de una complicación en la misma.
En este espacio ya estuvimos desarrollando algunos de éstos síntomas como: desprendimiento de retina, escleras azules, estravismo ...; a lo largo del año vamos a ver más sobre los síntomas más frecuentes que aquí se nombran.

FUENTE:http://asedh.org/docs/maocsed.pdf

En youtube:
                                                     

Imágenes para descargar:
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Si bien no es un problema de la vista la presencia de este pliegue en algunos casos genera la impresión de que alguno de los ojos o los dos estuvieran desviados hacia adentro pero es solo un efecto óptico.
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MIODESOPSIAS - flotadores o moscas flotantes

Las miodesopsias [del griego, myōdes 'similar a mosca' y òpsis 'visión'] o moscas volantes [del latín, 'muscae volitantes'] o también cuerpos flotantes son un defecto ocular que se manifiesta en la visión como un conjunto de manchas, puntos o filamentos (a menudo en forma de telaraña) suspendidos en el campo visual.

Se trata de opacidades que se forman en el humor vítreo, el cuerpo gelatinoso que rellena el globo del ojo, y que con el paso de la luz proyectan su sombra sobre la retina. En la mayor parte de los casos, son una consecuencia natural del envejecimiento de este cuerpo vítreo, que va perdiendo agua y disminuyendo de volumen. Esta disminución da lugar a que se separe de la retina y colapse. En consecuencia, ha perdido agua y se condensa perdiendo transparencia. Aunque estas manchas parecen estar frente al ojo, en realidad flotan en el interior de este.

Se han identificado como principales factores predisponentes la edad y la miopía. Se observa un aumento en la incidencia de las miodesopsias con la edad. En el segundo caso, se argumenta que los miopes, por disponer de un ojo más alargado, tienden a acelerar el proceso de desprendimiento vítreo.

En cualquier caso, no se ha conseguido identificar con precisión la relación causa-efecto, de suerte que los factores indicados no explican de por sí la aparición y la progresión de las moscas volantes. También se apuntan la diabetes y las operaciones de cataratas como causa de su aparición. En una proporción mucho menor, las miodesopsias pueden ser consecuencia de una enfermedad ocular grave, como la uveítis, hemorragia vítrea o desprendimiento de retina. En otras ocasiones pueden ser ocasionadas por incidencia de luz directa de tipo LÁSER sobre el ojo, provocando la condensación del humor vitreo.

La degeneración de las moléculas de ácido hialurónico con el apoyo de las fibrillas de colágeno de vítreo, generalmente estan relacionadas con la edad donde se va dando una licuefacción gradual en la cual pueden llegar a unirse las fibras de colágeno.
Esta degeneración no es uniforme en la disolución de la estructura del gel vitreo en sí, existiendo la formación de lagunas de agua, es decir la separción de la molécula de agua de la estructura tridimencional del colágeno, zonas de líquido dentro de la estructura que sigue siendo sólida.
En estas áreas la degeneracion de la fibrillas de colágeno, con el apoyo de las moléculas del ácido hialurónico tienden a juntar a las fibrillas de colágeno haciendolas visibles y perseptibles para el paciente.Por eso un paciente con SED podría tenerlas, sea por el colageno defectuoso, por miopia o desprendimiento de retina que también es posible en el SED.

Dejo la página de " AFECTADOS POR MIODESOPSIAS ....." muy interesante también en patologías de retina:
http://miodesopsias.es.tl/Home.htm

Cuando aparecen de forma muy repentina o asociadas a fotopsias (destellos de luz), debe acudirse a un médico. En este caso, el procedimiento de diagnóstico suele conllevar un examen a fondo del ojo, por medio del cual se examina el estado de la retina para descartar la existencia de una enfermedad o lesión grave. En estos casos, las miodesopsias tienen la consideración de síntoma.

No existe un tratamiento efectivo y seguro contra las miodesopsias. Cuandos las opacidades son pocas y, tras unos meses, los pacientes se adaptan a ellas, amortizándolas en su campo de visión. No obstante, las moscas raramente desaparecen físicamente y, se mantienen visibles, en particular al mirar superficies homogéneas, como el cielo despejado.No se ha demostrado relación entre las opacidades vítreas y el uso de complejos vitamínicos basados en vitamina A, luteína y otros componentes. No existen datos objetivos ni referencias médicas de pacientes que hayan mejorado sus opacidades como consecuencia del consumo de estos preparados.

Cabe referir dos recursos de gran excepcionalidad en el tratamiento de miodesopsias. Por una parte está la vitrectomía, que es propia de otras problemáticas oculares pero que va teniendo más aceptación en el mundo para ser utilizada en la miodesopsia. Esta cirugía consiste en la extracción del humor vítreo y su sustitución por una solución salina. Por la otra, está el uso de la fotodisrrupción por medio del láser. Este método trata las opacidades con descargas láser. En unos casos se busca disgregarlas para hacerlas menos visibles y, en otros desprender sus anclajes, para que se desplacen a la periférica del campo visual. Se ha argumentado que es un método no exento de riesgos sobre la retina y de cuestionable eficacia sobre el problema en sí.

Las recomendaciones generalmente aceptadas, se basan en aprender a convivir con las midesopsias utilizando los siguientes procedimentos:
No "perseguir" las "manchas" con la mirada, ni tratar de enfocarlas; no hacerles caso como si fuesen moscas reales.
Evitar las superficies muy claras; mirar temporalmente a lugares con matices y varios tonos de color.
Cuando se trabaja con computadoras y aparecen en el monitor, no perseguirlas, aunque resulte difícil, continuar con lo que se estaba haciendo.
Se recomienda consultar a un oftalmólogo si repentinamente:
Aparece un nuevo cuerpo flotante, aunque sea sólo uno.
Se perciben centelleos de luz (cuando el humor vítreo roza la retina o tira de ella, causa la sensación de centelleos de luz).
Se sufre la pérdida de la visión lateral, especialmente en personas con edades mayores a 45 años.

video

FUENTES:
http://es.wikipedia.org/wiki/Miodesopsias
http://miodesopsias.es.tl/Causa-de-M-.--Volantes.htm

DEGENERACION MACULAR

Es un trastorno ocular que daña el centro de la retina, que se denomina la mácula. Esto dificulta la visión de detalles finos.
La retina es la capa de tejido en la parte de atrás del interior del ojo y transforma la luz e imágenes que entran a éste en señales nerviosas que son enviadas al cerebro.
La mácula es la parte de la retina que hace que nuestra visión sea más nítida y más detallada.
La degeneración macular es causada por daño al área alrededor de los vasos sanguíneos que irrigan la mácula. Este cambio en los vasos sanguíneos daña dicha mácula.

Existen dos tipos de degeneración macular:
♦La degeneración macular seca ocurre cuando los vasos sanguíneos bajo la mácula se vuelven delgados y frágiles. Se forman pequeños depósitos amarillos, llamados engrosamientos localizados, bajo la mácula. A medida que estos engrosamientos aumentan de tamaño y número, crean una mancha borrosa en la visión central del ojo. Casi todas las personas con degeneración macular comienzan con la forma seca.
♦La degeneración macular húmeda ocurre sólo en alrededor del 10% de las personas con degeneración macular. Los vasos sanguíneos frágiles se rompen y crecen nuevos vasos anormales y muy frágiles bajo la mácula. Esto se denomina neovascularization de la coroides. Estos vasos dejan escapar sangre y líquido, lo cual lleva a que se presente daño de la mácula. Aunque sólo aproximadamente el 10% de las personas tienen esta forma, ésta causa la mayor parte de la pérdida de la visión asociada con la enfermedad.

El síntoma más común en la DME seca es la visión borrosa y está limitado al centro del campo de la visión. Con frecuencia, los objetos en la visión central lucen distorsionados y opacos y los colores lucen desvanecidos.
Un paciente puede tener dificultad para leer impresos o ver otros detalles, pero puede ver lo suficientemente bien para caminar o realizar actividades de rutina.

A medida que la enfermedad empeora, uno puede necesitar más luz para leer o llevar a cabo las tareas diarias. La mancha borrosa en el centro de la visión se vuelve gradualmente más grande y más oscura.
En las fases tardías, uno puede no ser capaz de reconocer las caras hasta que las personas estén cerca.

La DME no afecta normalmente la visión lateral (periférica), lo cual es muy importante, debido a que significa que uno nunca tendrá pérdida completa de la visión a raíz de esta enfermedad.

El síntoma temprano más común de la degeneración macular húmeda es que las líneas rectas aparecen torcidas y onduladas.
Uno también puede notar una pequeña mancha oscura en el centro de su visión que gradualmente se vuelve más grande.

No existe ningún tratamiento para la degeneración macular seca. Sin embargo, una combinación de vitaminas(predominando la vitamina C), antioxidantes y cinc puede retardar la progresión de la enfermedad (como se puede ver es una dieta ideal que debería llevar cualquier afectado por SED para mejorar también otro tipo de dolencias).

Aunque no hay ninguna cura para la DME húmeda, los tratamientos pueden abarcar:
Cirugía láser (fotocoagulación con láser): un pequeño haz de luz destruye los vasos sanguíneos anormales.
♦Terapia fotodinámica: una luz activa un fármaco que se inyecta en el cuerpo para destruir los vasos sanguíneos permeables.
♦Medicamentos especiales que retardan la formación de nuevos vasos sanguíneos en el ojo (terapia antiangiogénesis o anti-VEGF): fármacos como bevacizumab (Avastin) y ranibizumab (Lucentis) se inyectan en el ojo para estabilizar o mejorar la visión, lo cual es un proceso indoloro.
♦Las ayudas (como lentes especiales) y la terapia para visión baja pueden ayudarle a usted a usar la visión que tiene de manera más efectiva y mejorar su calidad de vida.

Aunque no hay ninguna manera conocida de prevenir la degeneración macular, los factores del estilo de vida pueden reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad:
No fume
Consuma una alimentación saludable rica en frutas y verduras y baja en grasa animal
Haga ejercicio de manera regular
Mantenga un peso saludable

Visite al oftalmólogo regularmente para exámenes de dilatación ocular.


Aunque en los niños puede manifestarse una forma de degeneración macular, un alto porcentaje de estos enfermos son personas de la tercera edad.De acuerdo con el autorizado criterio del profesor Sergio Vidal Casali, una figura cimera de la Oftalmología, especializado en retina, la degeneración macular es la causa principal de trastornos de la visión en los pacientes mayores de 60 años.
En edades anteriores la causa más frecuente es la diabetes.Sí. Hay formas de degeneración de la mácula que se presentan en sujetos jóvenes, sin otras alteraciones de su salud.
Hay niños que se quejan de no ver claramente la televisión, o sus maestros refieren que no "distinguen bien" las notas del pizarrón, sin que ello esté vinculado con la necesidad del uso de espejuelos.

FUENTES:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001000.htm
http://www.granma.cubaweb.cu/salud/consultas/d/c16.html

PLIEGUES EPICÁNTICOS ( características faciales )

Entre las características dermatológicas en el SED también se mencionan los "pliegues o arrugas epicánticas".

Es piel del párpado superior (que se extiende desde la nariz hasta el lado interno de la ceja) que cubre el ángulo interno o canto del ojo.

Estos pliegues también pueden observarse en niños pequeños de cualquier raza antes de que el puente nasal comience a elevarse.
La presencia de un pliegue epicántico es normal en algunas personas de ascendencia asiática y también pueden deberse a ciertos trastornos médicos, como:

♦Síndrome de Down
♦Síndrome de alcoholismo fetal
♦Síndrome de Turner
♦Fenilcetonuria (FCU)
♦Síndrome de Williams ♦
Síndrome de Noonan
♦Síndrome de Rubinstein-Taybi ♦
Síndrome de blefarofimosis
y Síndrome de Ehlers Danlos

Este rasgo por lo general se encuentra durante el primer examen del bebé sano. Si se notan estos pliegues en los ojos del niño y se desconoce la razón, se debe consultar con el médico.

El pliegue epicántico de los párpados existente en gran parte de las poblaciones del Asia y de América, que los hace bridados en su aspecto externo a los ojos, ha sido una especialización de poblaciones que durante las glaciaciones debieron pervivir en lugares con abundancia de nieve: los ojos llamados rasgados entonces fueron el modo de adaptación para que los ojos no padecieran un excesivo reflejo de la luz solar reflejada por la nieve ( esto es a nivel anecdótico y la información no está debidamente solventada).

FUENTE
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003030.htm
http://asedh.org/sintosed.php
http://es.wikipedia.org/wiki/Mongoloide

ESCLERÓTICA AZUL

La presencia de una coloración azul en la esclerótica representa, con frecuencia, una reducción en el espesor escleral. La uvea pigmentada subyacente se hace visible a través de la esclerótica adelgazada originando dicha coloración. Aunque puede encontrarse normalmente en algunos niños menores de tres meses, la esclerótica azul se puede asociar con frecuencia a múltiples síndromes sistémicos y a anomalías oculares aisladas. En el presente artículo se revisa la fisiopatología de este hallazgo oftalmológico así como las asociaciones sistémicas más frecuentes.

La esclerótica es la capa más superficial del globo ocular. Compuesta esencialmente por fibras de colágeno proporciona protección al contenido intraocular, a la vez que recibe a los músculos extraoculares, convirtiéndose en su inserción anterior. Su color es blanco opaco y su espesor es variable, siendo aproximadamente de 0,8-1 mm en el limbo esclero-corneal y el polo posterior, y de 0,5 mm en el ecuador del ojo. Las fibras de colágeno (tipo I),representan el 75% del tejido escleral, mientras que menos del 25% está conformado por fibras elásticas, encontrándose también glicosaminoglicanos como el ácido hialurónico.

Existen múltiples patologías que pueden alterar la embriogénesis escleral, dificultando su condensación y alterando su estructura colágena, dando origen a una esclerótica anormalmente delgada y por lo tanto a su apariencia azul.

ASOCIACIONES SISTÉMICAS

Entre todas ellas están:
Sindrome de Ehlers-Danlos - Sindrome de Marfan - Sindrome de Turner - etc...

(para ver la lista completa consultar en:
http://www.encolombia.com/pediatria34499-esclerotica.htm).

**Síndrome de Ehlers-Danlos : síndrome hereditario, tiene una gran variabilidad clínica. Se caracteriza por elasticidad cutánea, hiperlaxitud articular, fragilidad cutanea y cicatrización alterada. Aunque la esclerótica azul puede encontrarse en cualquiera de ellos, los hallazgos oculares son más frecuentes en el tipo VI, el cual es debido a una deficiencia de la enzima lisil-hidroxilasa, con un mecanismo de herencia recesivo. Esta deficiencia enzimática lleva a la síntesis de un colágeno con bajo contenido de hidroxilisina, con la consecuente reducción en la estabilidad de los enlaces cruzados. Las alteraciones en la estructura del colágeno explican la presencia de esclerótica azul y otros hallazgos oculares raros como la microcórnea y el glaucoma secundario.

***Córnea Quebradiza. Esta enfermedad es fenotípicamente similar al síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI, pero a diferencia de éste, se encuentran niveles normales de lisil-hidroxilasa. La presencia de esclerótica azul es una constante debido al adelgazamiento escleral. Existe además adelgazamiento de la córnea y la posibilidad de presentar rupturas oculares espontáneas o ante traumas leves. La esclera se encuentra adelgazada al punto de llegar a una tercera parte del grosor normal y la córnea hasta una quinta parte del normal.

**Síndrome de Marfán. La alteración genética asociada con esta enfermedad heredada de forma autosómica dominante, es la mutación del gen de la fibrilina FBN1. Dicha molécula es importante en la formación de la elastina. Las características clínicas del síndrome de Marfán incluyen subluxación del cristalino, anomalias esqueléticas y alteraciones cardiovasculares. Aunque el hallazgo ocular más frecuente es la alteración en la posición del cristalino, algunos pacientes pueden tener esclerótica azul, debido a que la elastina es un componente escleral normal. Entre otras manifestaciones oftalmológicas se encuentran el desprendimiento de retina, estrabismo, degeneración retinal y glaucoma.

***Homocistinuria. Esta enfermedad comparte con el síndrome de Marfán la presencia de alteraciones esqueléticas, cardiovasculares y subluxación del cristalino, aunque la naturaleza de las dos primeras es diferente. El mecanismo de herencia y el tipo de deficiencia también son diferentes. La homocistinuria es consecuencia de un déficit autosómico recesivo de la enzima cistationina sintetasa. La presencia de esclerótica azul es relativamente poco frecuente. Se desconoce el mecanismo exacto por el cual ocurren las manifestaciones clínicas sistémicas y oculares, habiéndose propuesto un efecto deletéreo tanto del exceso de homocistina, como del déficit de cistina. Hasta el 50% de los pacientes pueden retardar o prevenir las complicaciones de la enfermedad con un tratamiento dietético especial y con la administración de piridoxina.

Fuente:

Dr. Giovanni Castaño R.
Médico Cirujano, Oftalmólogo.U. Javeriana, U. Nacional-Bogotá
Entrenamiento en Oncología Oftalmológica. Instituto Nacional de Cancerología-Bogotá
Fellowship Oftalmología Pediátrica. U. British Columbia, Vancouver, BC Canadá
Profesor Asistente, Dpto. Ciencias Fisiológicas y Unidad de Oftalmología
Facultad de Medicina. Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá

Dra. María Catalina Ferreira
Médico Cirujano, U. Javeriana-Bogotá. Residente Segundo Año,
Unidad de Oftalmología, Facultad de Medicina,
Pontificia Universidad Javeriana-Hospital. Universitario de San Ignacio-Bogotá.
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